A vacina contra a covid-19 em desenvolvimento na Universidade de
Oxford, no Reino Unido, será testada em pacientes no Brasil. O procedimento foi
aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), na terça-feira
(2), em edição extra do Diário Oficial da União.
De acordo com órgão, para a
realização de qualquer pesquisa clínica envolvendo seres humanos, os
laboratórios precisam, necessariamente, de autorização dos CEPs (Comitês de
Ética em Pesquisa) ou da Conep (Comissão Nacional de Ética em Pesquisa).
"Os estudos iniciais não
clínicos em animais e os estudos clínicos de fase 1 em humanos para avaliar a
segurança da vacina foram realizados na Inglaterra e os resultados demonstraram
que o seu perfil de segurança foi aceitável", explicou a agência em nota
oficial.
A vacina, que nesta semana entrou na
terceira fase de testes clínicos, será aplicada em pelo menos 10 mil pessoas em
todo o mundo. No Brasil, segundo o Ministério da Saúde, os testes serão
iniciados ainda neste mês e as doses administradas em 2 mil voluntários que não
tiveram contato com o novo coronavírus, em São Paulo e no Rio de Janeiro —os
dois estados que concentram o maior número de infectados.
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